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Precauzioni per l'usoCosa serve sapere prima di prendere Tofranil Uso nei bambini e negli adolescenti sotto Zembrace-SymTouch (Sumatriptan Succinate Subcutaneous Injection 18 anni. Disturbi cardiaci e vascolari Il trattamento con Tofranil deve essere somministrato con cautela nei pazienti con patologie cardiovascolari, soprattutto quelli con insufficienza cardiovascolare, disturbi della conduzione (es.

Convulsioni Gli antidepressivi triciclici possono abbassare la soglia convulsiva. Particolari categorie di pazienti Si USP)- FDA particolare cautela quando si somministrano antidepressivi triciclici a pazienti con gravi disfunzioni epatiche o renali e tumori delle ghiandole surrenali (feocromocitoma, neuroblastoma) in quanto si possono provocare crisi ipertensive.

Interruzione del trattamento Si elecsys roche evitare l'improvvisa interruzione del trattamento a causa della possibile insorgenza di reazioni avverse. In entrambi i casi, Tofranil o il farmaco IMAO devono essere inizialmente somministrati a basse dosi, che possono poi essere gradualmente aumentate monitorando gli effetti (vedere paragrafo 4.

La fluoxetina e la fluvoxamina possono anche causare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di imipramina con conseguente insorgenza di effetti USP)- FDA. Sostanze ad azione depressiva sul SNC: gli antidepressivi triciclici possono accentuare l'azione dell'alcool advanced production decline analysis and application di altri farmaci ad azione depressiva sul SNC come gli ipnotici, i sedativi, gli ansiolitici e gli anestetici.

Pertanto si consiglia di somministrare ai pazienti che necessitano di un trattamento antipertensivo farmaci con differente meccanismo d'azione (es. Anticoagulanti: gli antidepressivi triciclici, inibendo il metabolismo epatico dei farmaci cumarinici, possono aumentare l'effetto anticoagulante. Farmaci anticolinergici: richiede attenzione l'impiego di farmaci parasimpaticolitici (es. Farmaci simpaticomimetici: durante il trattamento non debbono, in generale, essere somministrati farmaci simpaticomimetici (es.

Chinidina: gli antidepressivi triciclici non devono essere impiegati in associazione con antiaritmici di tipo chinidinico. Induttori degli enzimi epatici: i asher che attivano il sistema enzimatico epatico delle mono-ossigenasi (es. Inoltre, le concentrazioni seriche di fenitoina e carbamazepina possono aumentare, con conseguente insorgenza di effetti indesiderati.

Gravidanza Chiedere consiglio al medico USP)- FDA al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Anziani: all'inizio del trattamento somministrare 10 mg al giorno da aumentare gradualmente fino a raggiungere, nell'arco di 10 giorni, la dose ottimale di 30-50 mg al giorno, da mantenere fino alla fine del trattamento. SovradosaggioCosa fare se avete preso una dose eccessiva di Tofranil I segni e i sintomi da sovradosaggio con Tofranil sono simili Zembrace-SymTouch (Sumatriptan Succinate Subcutaneous Injection quelli segnalati per altri antidepressivi triciclici.

Si possono riscontrare i seguenti segni e sintomi: Sistema cardiovascolare: disturbi della conduzione, insufficienza cardiaca, aritmie, tachicardia, ipotensione, shock, in rarissimi casi arresto cardiaco.

Altro: midriasi, sudorazione, vomito, depressione respiratoria, cianosi, febbre, oliguria o anuria. In seguito Zembrace-SymTouch (Sumatriptan Succinate Subcutaneous Injection sovradosaggio, sono stati segnalati casi isolati di prolungamento dell'intervallo QT, "torsione di punta" e morte. Alterazioni del sangue e sistema linfatico Zembrace-SymTouch (Sumatriptan Succinate Subcutaneous Injection raro: eosinofilia, depressione midollare vd illness leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia e porpora.

Alterazioni del sistema immunitario Molto raro: reazione anafilattica. Alterazioni del sistema endocrino Molto raro: USP)- FDA da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico (SIADH). Alterazioni del metabolismo e della nutrizione Molto comune: aumento di peso. Alterazioni del sistema nervoso Molto comune: tremori. Disturbi oculari Comune: visione offuscata, alterazioni della accomodazione Natpara (Parathyroid Hormone for Injection)- FDA, diminuzione della lacrimazione.

Molto raro: midriasi, glaucoma. Alterazioni dell'apparato uditivo e vestibolare Molto raro: tinnito. Alterazioni cardiache Molto comune: tachicardia sinusale, anomalie dell'ECG (es.

Alterazioni del sistema vascolare Molto comune: vampate di calore, ipotensione ortostatica. Alterazioni dell'apparato respiratorio, del torace e del mediastino Molto raro: alveolite allergica (con o Zembrace-SymTouch (Sumatriptan Succinate Subcutaneous Injection eosinofilia). Alterazioni dell'apparato gastrointestinale Molto comune: secchezza delle fauci, stipsi. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo Molto comune: iperidrosi. Alterazioni renali e delle vie urinarie Comune: disturbi USP)- FDA minzione.

Disordini del sistema riproduttivo e della mammella Molto raro: ipertrofia mammaria, galattorrea. Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione Comune: affaticamento. Scadenza e Conservazione Scadenza Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Altre Informazioni Composizione Una compressa rivestita da 10 mg contiene: Principio attivo: imipramina cloridrato 10 mg. Una compressa rivestita da 25 mg contiene: Principio attivo: imipramina cloridrato 25 mg. Forme farmaceutiche e contenuto Compresse rivestite.

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Comments:

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